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归档日期:10-01       文本归类:佩因      文章编辑:爱尚语录

  从19世纪中期到20世纪初,关于细胞布局特别是细胞核的研究,有了长足的进展。德国动物学家E.A.施特拉斯布格1875年起首论述了动物细胞中的着色物体并且断定同种动物各自有必然数目标着色物体;1885年德国粹者C.拉布尔提出着色物体数目恒定的纪律。1880年巴拉涅茨基描述了着色物体的螺旋状布局,翌年普菲茨纳发觉了染色粒,直到1888年W.瓦尔代尔才把核中的着色物体正式定名为染色体。德国粹者H.亨金 1891年在虫豸的精细胞中察看到X染色体,1902年W.L.史蒂文斯、E.B.威尔逊等发觉了Y染色体。细胞割裂现象,在那时曾经遭到注重,并进行了细心阐发。德国动物学家W.霍夫迈斯特1867年在动物,A.施奈德1873年在动物,别离比力细致地论述了间接割裂;德国细胞学家W.弗勒明1882年在发觉了染色体的纵割裂之后提出了有丝割裂这一名称以取代间接割裂,E.霍伊泽尔描述了在间接割裂时的染色体分布;在他之后,E.A.施特拉斯布格把有丝割裂划分为直到此刻还通用的前期、中期、后期、末期;他和其他学者还在动物中察看到减数割裂,颠末进一步研究终究区别出单倍体和双倍体染色体数目。关于细胞质的研究, 远不如细胞核那样透辟。 虽然德国生物学家O.赫特维希1875年就发觉了核心体,但对于它在有丝割裂时的演变是通过当前对有丝割裂的研究才获得比力细致的领会。至于高尔基发觉的他称之为Apparato reticulare interno(后称高尔基器) 的机关(1895),在电子显微镜问世之前对于它能否具有,不断有争议。由于这种机关需在细胞颠末必然的固定剂固定,再用银或锇酸染色之后才能显示,有人就认为是人工假象;可是察看活细胞或者用活体染色或冰冻切片,在排泄细胞的必然位置又都必定可以或许看到这种布局。关于线年被C.本达发觉并定名后,对于它的具有看法比力分歧。在一些细胞中经必然的固定剂固定后,可被必然的染料染色,也可在活体中察看到。可是在光学显微镜下其外形形形色色,或是线状或是颗粒状或是一串颗粒;至于能否具有于动物的各类细胞内或一切生物体的细胞内,那时还没有定论。关于细胞质本身领会得更差。虽然有过各类理论,但都未能反映实在环境。例如C.弗罗曼1865年认为此中含有纤维状物质交错成框架或网状。W.弗勒明1882年错误地把所看到的线粒体、纺锤丝以及固定样品中的其他纤维状机关推而广之,认为细胞质是由埋藏在基质中的这些丝状成分形成的。德国组织学家R.阿尔特曼1886年以至认为必然的小颗粒是最简单的、活的、“细胞的根基无机体”,因为它们的特殊体例的集聚而形成细胞;这可能也是因为误认了线粒体以及排泄和储藏颗粒。比力容易被人接管的是1888年德国动物学家O.比奇利的蜂窝或泡沫学说:细胞质是由较粘的物质(通明质hyalopla-sm)构成的精细的蜂窝状机关形成的,此中充满另一种称之为细胞液(enchylema)的物质。这个学说在必然程度上合适现实环境,由于比奇利不是按照对固定的标本观查,而是按照对原活泼物的活体察看提出的。原活泼物太阳虫的细胞质确实是泡沫状的──关于原活泼物能否单细胞的问题辩论了差不多半个世纪,直到1875年经比奇利研究纤毛虫后才予以必定──因而泡沫状学说维持的时间最长。

  关于细胞质的布局还应追述两种环境。1899年加尼耶在研究各类腺体细胞时发觉细胞质中含有嗜碱性的呈现动态变化的丝状或棒状的布局,认为这不是细胞质的内含物,而是细胞质的构成部门,因此定名为动质,而且对此做了细致的论述。这就是半个世纪之后在电子显微镜下证明是实在的细胞质布局,即内质网,只是其时未获得应有的注重。1902年韦拉特细致描述了分歧动物横纹肌肉的肌质网,也是持久被遗忘,直到使用电子显微镜后,在1960年才充实评价了他的察看的切确性。

  对细胞质布局的认识掉队于对细胞核或染色体的认识,这种环境持久未获得改善。特别是20世纪晚期之后,跟着细胞遗传学研究分手、重组、连锁、互换等遗传现象的染色体根本,对染色体的领会更深切了。H.鲍尔1933年在蚊子的马尔皮基氏管细胞中发觉了多线年T.S.佩因特在果蝇,R.L.金和H.W.比姆斯在摇蚊中,也发觉这种机关。多线染色体是一种具有于双翅目幼虫的某些腺体细胞中的庞大染色体,在果蝇中其长度大约是一般染色体的100倍,每条染色体由很多条(可多到400条)染色纤维构成,在整条染色体上显示染色深的带区和染色浅的间带区。它的构成是因为核内有丝割裂(只要染色体割裂而核不割裂),因此每条多线染色体现实上是由很多染色体构成的。这种染色体体积复杂,有益于对染色体的精细机关进行阐发。此外,还可按照多线染色体上的胀泡判断其功能勾当的环境。可是与此同时,关于细胞质,除去连系着细胞心理对它的某些心理功能有所领会之外,对布局的认识并没有多猛进展。这种环境直至20世纪40年代后,电子显微镜获得普遍利用,标本的包埋、切片一套手艺逐步完美,才有了很大改变。通过大量的工作,不只弄清晰了畴前在光学显微镜下能够看到而又看不清,或者另有争议的细胞器,如线粒体、高尔基器、核心体、内质网、纤毛、鞭毛等机关,并且还发觉了很多畴前不曾看到过的机关如溶酶体、过氧化酶体、核糖体、88彩票网形成细胞骨架的各类纤维,以及用高压电镜察看到的由 1~10埃粗细的纤维构成的支持着各类细胞器的微梁系统,出格是看到了细胞的各类膜。以往在光学显微镜下从未看到细致胞膜或核膜,只是按照界面或心理环境判断它们的具有,而在电镜下断定了所有的膜都是 75~100埃厚的三层布局(称之为单元膜)。不只如斯,一个细胞的各部门膜都是相连的,质膜与内质网,内质网与高尔基器或核膜相连。核膜是双层的,由表里两层膜形成,而且具有有必然布局的核膜孔,通过它,细胞质的物质和细胞核的物质得以交换。在质膜上还发觉了细胞间保持:桥粒、慎密毗连和间隙毗连等。这些布局与细胞间的连系或细胞间的物质交换相关;操纵冰冻蚀刻手艺,能够更好地察看它们。

  在20~30年的时间里,对于细胞质以及细胞器的形态有了相当深切的认识。当然,在普遍使用电子显微镜的年代里,光学显微镜仍是不成贫乏的无力东西。如完整的细胞骨架,就是操纵荧光标识表记标帜免疫抗体在光学显微镜下察看到的。

  在此期间,对细胞核的研究进展不太大。虽然关于核仁的布局有了切确的论述,可是关于染色质,用电子显微镜察看超薄切片只能看到一些着色的点子──应是染色质被堵截的断面,看不到完整的染色质布局。用铺展的方式使染色质散开,也只能看到粗细分歧的纤维。直到70年代,才在电子显微镜下察看到核小体;此后不久,连系生化提取,察看到割裂中期的染色体是以所谓的支架卵白为焦点,DNA纤维由此环状地向四周舒展出去。可是染色质如何凝固成染色体,虽然有分歧的设想──例若有人认为是因为染色纤维一次又一次地螺旋化(所谓的超螺旋),可是在多大程度上合适现实环境,还很难判断。

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